1.
Rev. Asoc. Méd. Argent
;
116(3): 11-15, oct. 2003. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-364891
Subject(s)
Humans , Male , Ileum , Intestinal Polyps/diagnosis , Intestinal Polyps , Peutz-Jeghers Syndrome/complications , Peutz-Jeghers Syndrome/diagnosis , Peutz-Jeghers Syndrome/epidemiology , Peutz-Jeghers Syndrome/etiology , Peutz-Jeghers Syndrome/physiopathology , Peutz-Jeghers Syndrome/genetics , Peutz-Jeghers Syndrome/pathology , Adolescent , Intestinal Diseases , Tomography, X-Ray Computed
2.
J. bras. med
;
84(4): 73-76, abr. 2003.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-358091
ABSTRACT
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) foi a primeira enfermidade identificada com suscetibilidade para o desenvolvimento de câncer associado à condição genética. Descrevem-se os avanços no diagnóstico, sua clínica, bem como sua correlação oncológica e genética.
Subject(s)
Humans , Diagnosis, Differential , Intestinal Polyps/classification , Intestinal Polyps/diagnosis , Peutz-Jeghers Syndrome/diagnosis , Peutz-Jeghers Syndrome/physiopathology , Peutz-Jeghers Syndrome/genetics , Chromosomes, Human, Pair 19 , Precancerous Conditions/genetics
3.
Rev. gastroenterol. Méx
;
59(4): 304-7, oct.-dic. 1994. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-198988
ABSTRACT
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico dominante y se caracteriza por poliposis intestinal y máculas pigmentadas localizadas en los labios, palmas de las manos y mucosa oral: puede presentarse a cualquier edad y la invaginación es una de las posibles complicaciones. Se presentan dos pacientes femeninos de 2 y 8 años respectivamente, ambas sufrieron invaginación y fueron tratadas quirúrgicamente